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Nature:新研究揭示血癌的細胞發生機制
[ 來源:轉載自網絡   發布日期:2019-11-05 11:05:19  責任編輯:  瀏覽次 ]

最近,冷泉港實驗室的研究人員發現,兩個已經單獨存在的細胞突變在結合之后會彼此增強作用,從而導致急性髓細胞性白血病(AML)的惡化。

 

在該研究中,Adrian Krainer教授以及紀念斯隆·凱特琳癌癥中心的Omar Abdel-Wahab等人,詳細介紹了IDH2SRSF2基因的突變是如何導致AML的惡化。

 

具體而言,IDH2突變的存在會增強由SRSF2突變引起的錯誤,從而抑制骨髓細胞成熟為AML患者克服疾病所需的正常紅細胞和白細胞。該小組現在正在探索新的干擾手段,從而建立新的治療這種血液癌癥的方法。

 

在進行這項研究之前,個突變之間唯一已知的相似性是它們都與癌癥發生前的癥狀相關。但是在許多情況下,癥狀的發生原因并不是癌癥本身的誘因。

 

Krainer說:“僅僅因為看到了(在病人的細胞中)突變,并不能真正表明它直接導致了這種疾病!

 

為了確定IDH2SRSF2突變是否確實在AML中起作用,Abdel-WahabKrainer的實驗室聯合起來進行相關研究,結果發表在最近《Nature》雜志上。

 

研究人員已知,其中一個被稱為“SRSF2“基因的突變會導致RNA剪接的錯誤。

研究人員最初并不認為由SRSF2驅動的剪接錯誤與AML的發生相關,因為DNA測試表明只有1%的AML患者存在這種突變。然而,Krainer實驗室發現,這種突變現象實際上更為普遍:在AML患者中大約有11%存在。

 

Krainer實驗室的博士后研究員Kuan-Ting Lin通過搜索RNASRSF2突變的跡象發現了這一點。Abdel-Wahab實驗室的進一步實驗表明,可以通過第二個基因“IDH2“的突變來增強SRSF2剪接錯誤的嚴重性,從而導致更多的血細胞缺陷的發生。

 

Krainer說:“因此,從某種意義上說,這兩個基因在有缺陷時會相互配合,F在我們了解了這種相互依存關系,并可能會找到可以干預的地方!

 


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