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著名雜志發表治療惡性膠質瘤機制重要成果
[ 來源:四川九章生物科技有限公司   發布日期:2017-01-12 09:51:20  責任編輯:  瀏覽次 ]

 四川九章生物科技有限公司與中國醫科院藥物研究所(隸屬于中國醫學科學院;學術和職稱系統歸北京協和醫學院,是國家重點藥物研究機構)建立了戰略性技術研發合作關系,共同成立了“綠原酸合作開發項目委員會”,共同進行綠原酸的藥理機制研究,促進基礎研究成果向臨床應用的轉化。

       2017年1月上旬,中國醫科院藥物研究所聯合四川九章生物科技有限公司及北京世紀壇醫院腦膠質瘤科在《Scientific Reports》 上發布了名為《Chlorogenic acid inhibits glioblastomagrowth through repolarizating macrophage from M2 to M1 phenotype》(綠原酸通過復極化使M2型巨噬細胞轉化為M1型巨噬細胞抑制惡性膠質瘤細胞的生長)的文章,詳細闡述并論證了注射用綠原酸(四川九章生物科技有限公司研發)促進惡性腫瘤細胞凋亡和抑制腫瘤生長的機制,即通過復極化上調腫瘤相關巨噬細胞M1表型,抑制腫瘤相關巨噬細胞M2表型,同時促進M2型巨噬細胞向M1型巨噬細胞的轉化。
       該項研究成果有望引領全球小分子免疫天然藥物作用機制的探索方向,開創惡性膠質瘤治療的新紀元。

   

                           



Abstract
     Glioblastoma is an aggressive tumor that is associated with distinctive infiltrating microglia/macrophages populations. Previous studies demonstrated that chlorogenic acid (5caffeoylquinic acid, CHA), a phenolic compound with low molecular weight, has an anti-tumor effect in multiple malignanttumors. In the present study, we focused on the macrophage polarization to investigate the molecular mechanisms behind the anti glioma response ofCHA in vitro and in vivo. We found that CHA treatment increased the expression of M1 markers induced by LPS/IFNγ, including iNOS, MHC II (I-A/I-Esubregions) and CD11c, and reduced the expression of M2 markers Arg and CD206 induced by IL-4, resulting in promoting the production of apoptoticlike cancer cells and inhibiting the growth of tumor cells by co-culture experiments. The activations of STAT1 and STAT6, which are two crucial signaling events in M1 and M2polarization, were significantly promoted and suppressed by CHA in macrophages, respectively. Furthermore, In G422 xenograft mice, CHA increased the proportion of CD11c-positive M1 macrophages and decreased the distribution of CD206-positive M2 macrophages in tumor tissue, consistent with the reduction of tumor weight observed in CHA-treated mice. Overall these findings indicated CHA as a potential therapeuticapproach to reduce glioma growth through promoting M1-polarized macrophage and inhibiting M2 phenotypic macrophage.

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